苯环六边形中的碳碳双键为什么一直没有人改成正确的而是将错就错_2

2019-11-10 12:51:29

谢邀，碳碳双键的结论不一定是错误的。1.邢大本主张的，是单双键交替的六元环互变异构体的结构（图在后面）（至于更新后的裴巨本就没再过多关注了）：新的看法认为：苯环的体系不倾向于一个离域的“芳香六隅体”，而是倾向于具有三个定域的π键结构----------《基础有机化学（第三版）》（邢大本）上册447页邢大本提出已经有实验证明苯具有单双键交替的结构了（图放在最后）。苯的凯库勒和其经过单双键交替后的同分异构体实际是一对“电子互变异构体”，即两种微观结构（凯库勒结构）的混合平衡结构；按共振论的观点，苯共振与两个凯库勒式之间，由于有共振能的存在，苯的稳定性要比其他环烯烃稳定得多。2.个人认为的话，可能是两种说法的比拼，就像百度百科所说的苯的臭氧化分解是苯的离域电子定域化的结果。3.在实际上，碳碳双键的结构可能更方便书写反应机理，而且也适应于稠环芳香烃碳碳键长不等的情况；画成马桶圈可能是为了更好的去说明苯环中电子的离域。4.按高中的说法，画成马桶圈更能适应苯碳碳键长相等的情况。（ps：记得曹老曾在培训上说化竞不能画马桶圈，必须画凯库勒式，否则得0分_(:з」∠)_

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